[6R-[(6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基) (甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-3-[(1,2,3-噻二唑-5-基硫基)甲基]-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
头孢唑喃(Cefuzonam)
CAS: 82219-78-1
化学式: C16H15N7O5S4
[6R-[(6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基) (甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-3-[(1,2,3-噻二唑-5-基硫基)甲基]-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 - 生产方法
头孢唑喃是一种第三代头孢菌素类抗生素，它的生产是通过以下步骤进行的：
1. 接种：在产菌培养基中加入发酵菌株，如肺炎链球菌或链球菌属菌株，进行接种。
2. 发酵：将接种后的培养基进行发酵培养，提供适当的环境条件，如温度、pH、氧气含量等，促进菌株生长和产生头孢唑喃。
3. 分离：在发酵液中，通过离心或其他分离方法将菌体与培养基分离。
4. 提取：将分离得到的菌体进行破碎，然后用适当的有机溶剂进行提取，以获得含有头孢唑喃的有机溶液。
5. 结晶：通过适当的冷却或溶剂挥发，使得溶液中的头孢唑喃结晶出来。
6. 过滤和干燥：将结晶得到的头孢唑喃进行过滤和干燥，得到纯净的头孢唑喃晶体。
7. 加工：对头孢唑喃晶体进行粉碎和进一步的处理，以获得最终的头孢唑喃产品。
1. 接种：在产菌培养基中加入发酵菌株，如肺炎链球菌或链球菌属菌株，进行接种。
2. 发酵：将接种后的培养基进行发酵培养，提供适当的环境条件，如温度、pH、氧气含量等，促进菌株生长和产生头孢唑喃。
3. 分离：在发酵液中，通过离心或其他分离方法将菌体与培养基分离。
4. 提取：将分离得到的菌体进行破碎，然后用适当的有机溶剂进行提取，以获得含有头孢唑喃的有机溶液。
5. 结晶：通过适当的冷却或溶剂挥发，使得溶液中的头孢唑喃结晶出来。
6. 过滤和干燥：将结晶得到的头孢唑喃进行过滤和干燥，得到纯净的头孢唑喃晶体。
7. 加工：对头孢唑喃晶体进行粉碎和进一步的处理，以获得最终的头孢唑喃产品。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
![[6R-[(6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基) (甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-3-[(1,2,3-噻二唑-5-基硫基)甲基]-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸](http://res.chembk.com/assets/images/structure/82219-78-1.gif)
供应商列表
[6R-[(6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基) (甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-3-[(1,2,3-噻二唑-5-基硫基)甲基]-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的上游原料
您刚刚浏览过
你知道吗？
微信搜索化工百科或扫描下方二维码，添加化工百科小程序，随时随地查信息！